Il controllo della qualità del vapore nasce per la produzione di prodotti medicali e, più recentemente, di dispositivi medici sterili. In entrambi i casi c’è un chiaro principio secondo il quale i prodotti, durante la sterilizzazione o in qualsiasi altro stadio del processo, non devono essere contaminati con componenti indesiderati o non specificati, al fine di evitare esiti collaterali di tipo sanitario ed effetti avversi tali da comprometterne  la longevità e le funzioni a cui sono adibiti.

Attività eseguita:

• Gas non condensabili
• Secchezza del vapore
• Surriscaldamento del vapore
• Campionamento e ricerca di contaminanti presenti nell’acqua per la produzione di vapore
• Campionamento e ricerca di contaminanti presenti nella condensa del vapore fornito alle sterilizzatrici